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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-10-17 11:01:40【

電阻應(yīng)變片的靈敏程度決定了電阻式應(yīng)變傳感器的輸出性能,而其靈敏性主要取決于敏感柵的材料特性和結(jié)構(gòu)設(shè)計。應(yīng)變片敏感柵通常由精密電阻合金通過塑性加工制成,所用合金需具備高電阻率(大于100 μΩ·cm)、低電阻溫度系數(shù)以及良好的成形性能。Fe-Cr-Co系電阻合金因具有電阻值穩(wěn)定的優(yōu)點而被廣泛應(yīng)用于電阻應(yīng)變片,但存在的脆性大、加工難度大以及電學性能差等缺點制約了該合金的進一步應(yīng)用。調(diào)整Fe-Cr-Co系合金中鉻和鈷元素的含量可以調(diào)控合金的強度和電阻率[-],調(diào)整鐵、鉻和鈷的含量比例可以調(diào)控合金的電阻溫度系數(shù),但上述元素調(diào)整難以同時獲得高電阻率和低電阻溫度系數(shù)[-]。在Fe-Cr-Co系合金中引入鉬元素會導(dǎo)致晶格畸變,增強電子散射,使合金的電阻率顯著提高[-]。推測若在Fe-Cr-Co系合金中引入與基體元素半徑相差較大的合金元素,如鎢元素將會產(chǎn)生更為顯著的晶格畸變,從而進一步提高電阻率[-]。此外,通過對合金進行合適的預(yù)處理來減少晶格缺陷,提高熱力學穩(wěn)定性,從而改善電阻值的時效穩(wěn)定性,也會進一步提升合金的電阻率[]。考慮上述兩因素,作者采用真空電弧熔煉方法制備含鎢Fe-Cr-Co系合金,然后對合金進行冷軋和退火處理,研究了鎢含量對合金組織和性能的影響,以期為高性能商用精密電阻合金的制備提供試驗參考。 

試驗原料為純度大于99.90%的鐵、鉻、鈷和鎢金屬小顆粒。按照鉻質(zhì)量分數(shù)為14%,鈷質(zhì)量分數(shù)為23.4%,鎢質(zhì)量分數(shù)分別為0,4.5%,6.5%,8.5%進行配料,采用真空電弧熔煉方法制備不含鎢的FeCrCo合金和含鎢FeCrCoWxx為鎢質(zhì)量分數(shù)/%)合金:將原料放入熔煉室中,封閉熔煉室,抽真空,待真空度為8.4×10−4 kPa后充入氬氣,然后進行合金熔煉,澆鑄得到直徑為10 cm、厚度約為5 cm的金屬鑄錠。使用四輥冷軋機對鑄錠進行冷軋,冷軋薄板的厚度為2 mm。將薄板放到高溫管式爐中進行1 200℃保溫2 h的退火處理。 

在試驗合金上截取金相試樣,經(jīng)鑲嵌、打磨、電解拋光、王水腐蝕后,采用IE500M型光學顯微鏡觀察顯微組織,采用JSM-6390LV型掃描電鏡(SEM)觀察微觀形貌,并用SEM附帶的能譜儀(EDS)進行微區(qū)成分分析。采用Ultima Ⅳ型X射線衍射儀(XRD)分析合金的物相組成,采用銅靶,Kα射線,掃描速率為5(°)·min−1,掃描范圍為40°~90°,工作電壓為40 kV,工作電流為40 mA,測試后使用Jade 6.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析。通過線切割方法在試驗合金上切取尺寸為10 mm×10 mm×0.5 mm的薄片,將薄片磨至厚度30~40 μm,在薄片上沖出直徑為3 mm的圓片,對圓片進行離子減薄,直至其中心出現(xiàn)小孔,再在−30 ℃下進行雙噴電解,電解液為體積分數(shù)20%HClO4和80%C2H5OH的混合溶液,電解時間為170 s;采用FEI Tecnai G2 F20型透射電子顯微鏡(TEM)觀察微觀結(jié)構(gòu)。采用FM-200型維氏硬度計測試合金的硬度,載荷為200 N,保載時間為10 s,測15次取平均值。按照GB/T 288.1—2021《金屬材料 拉伸試驗 第1部分 室溫試驗方法》,在試驗合金上截取如圖1所示的拉伸試樣,采用CMT-5015型微控制電子萬能試驗機進行室溫拉伸試驗,應(yīng)變速率為1×10−3 s−1,各測3次取平均值。采用JSM-6390LV型掃描電鏡觀察斷口形貌。采用HPS2662型四探針電阻率測試儀測試試驗合金的室溫電阻率,試樣尺寸為10 mm×10 mm×2 mm,測試前對試樣進行打磨和乙醇超聲清洗,各測3次取平均值。 

圖 1 拉伸試樣的形狀和尺寸
圖  1  拉伸試樣的形狀和尺寸
Figure  1.  Shape and size of tensile sample

圖2可以看出,不同鎢含量的試驗合金均分別在2θ為44.5°、64.7°和82.1°處出現(xiàn)了(110)、(200)和(211)晶面,組織均以體心立方(BCC)結(jié)構(gòu)相為主[]。FeCrCoW6.5合金和FeCrCoW8.5合金在2θ為74.6°處出現(xiàn)了(220)晶面衍射峰,為面心立方(FCC)結(jié)構(gòu)相的衍射峰;隨著鎢含量的增加,(220)晶面衍射峰強度增強,F(xiàn)CC結(jié)構(gòu)相增多??芍?,隨著鎢含量的增加,合金由單一BCC結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)锽CC+FCC雙相結(jié)構(gòu),這表明合金組織由變形組織的擇優(yōu)取向轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆俳Y(jié)晶組織的隨機取向[-]。 

圖 2 不同試驗合金的XRD譜
圖  2  不同試驗合金的XRD譜
Figure  2.  XRD patterns of different test alloys

圖3可以看出,隨著鎢含量的增加,合金中晶界和亞晶界數(shù)量增加,晶粒尺寸先減小后增大,F(xiàn)eCrCoW6.5合金的晶粒尺寸最小。質(zhì)量分數(shù)6.5%的鎢原子固溶于晶界處,在晶界處會產(chǎn)生一定的應(yīng)力場,并且鎢會與周圍的基體原子形成相對穩(wěn)定的固溶體結(jié)構(gòu),這會增加晶界遷移的阻力,阻礙晶粒長大,同時在晶界處形成的FCC結(jié)構(gòu)相也會分割BCC結(jié)構(gòu)相,因此晶粒尺寸減小、晶界數(shù)量增多;過量的鎢會導(dǎo)致FCC結(jié)構(gòu)相粗化,使FCC相的釘扎作用失效[],從而導(dǎo)致晶粒尺寸增大。由圖4可以看出:不同鎢含量的Fe-Cr-Co合金中各元素分布較為均勻,無明顯的偏聚現(xiàn)象。 

圖 3 不同試驗合金的顯微組織
圖  3  不同試驗合金的顯微組織
Figure  3.  Microstructures of different test alloys: (a) FeCrCo alloy; (b) FeCrCoW4.5 alloy; (c) FeCrCoW6.5 alloy and (d) FeCrCoW8.5 alloy
圖 4 不同試驗合金的EDS元素面掃描區(qū)域和結(jié)果
圖  4  不同試驗合金的EDS元素面掃描區(qū)域和結(jié)果
Figure  4.  EDS element surface scanning areas (a, c, e, g) and results (b, d, f, h) of different test alloys: (a−b) FeCrCo alloy; (c−d) FeCrCoW4.5 alloy; (e−f) FeCrCoW6.5 alloy and (g−h) FeCrCoW8.5 alloy

圖5可以看出:FeCrCoW4.5合金主要以BCC結(jié)構(gòu)相為主。FeCrCoW8.5合金中除了BCC結(jié)構(gòu)相外,還存在FCC結(jié)構(gòu)相,與XRD測試結(jié)果相吻合;FCC相的數(shù)量多、尺寸大、分布均勻,BCC結(jié)構(gòu)相和FCC結(jié)構(gòu)相交替排列形成有序結(jié)構(gòu),并以共晶組織的形式存在;晶面(110)與晶面(220)垂直,晶帶軸BCC[002]與晶帶軸FCC[004]平行,表明晶體具有高度的有序性[]。 

圖 5 FeCrCoW4.5合金和FeCrCoW8.5合金的TEM形貌
圖  5  FeCrCoW4.5合金和FeCrCoW8.5合金的TEM形貌
Figure  5.  TEM morphology of FeCrCoW4.5 alloy (a) and FeCrCoW8.5 alloy (b)

表1可以看出:加入鎢元素后試驗合金的硬度、抗拉強度、屈服強度、斷后伸長率均明顯提高,這是因為鎢元素的加入使得合金發(fā)生了固溶強化;隨著鎢含量的增加,含鎢合金的硬度先降后升,抗拉強度和屈服強度先升后降,斷后伸長率增加。FeCrCoW4.5合金具有BCC結(jié)構(gòu),BCC結(jié)構(gòu)的滑移系較少,滑移方向和滑移面的限制較大,因此合金的塑性變形能力相比于具有BCC結(jié)構(gòu)和FCC結(jié)構(gòu)相的FeCrCoW6.5和FeCrCoW8.5合金要差。FCC結(jié)構(gòu)具有較多的滑移系[-],滑移方向和滑移面較靈活,有利于塑性變形;同時適量的FCC結(jié)構(gòu)相和晶界可以促進晶粒之間的協(xié)調(diào)變形,使得合金的屈服強度和抗拉強度提升,但是大量的FCC相會使晶界變得脆弱,同時易產(chǎn)生應(yīng)力集中[-]的BCC和FCC相界面增加,導(dǎo)致更多微裂紋的產(chǎn)生,從而降低合金的抗拉強度。因此,隨鎢含量增加,合金斷后伸長率增大,強度先增后降。 

表  1  不同試驗合金的硬度和拉伸性能
Table  1.  Hardness and tensile properties of different test alloys
合金 硬度/HV 抗拉強度/MPa 屈服強度/MPa 斷后伸長率/%
FeCrCo合金 318.6±9.21 814.724 159.026 7.513
FeCrCoW4.5合金 422.6±3.46 1098.132 252.971 14.978
FeCrCoW6.5合金 398.8±9.20 1108.319 267.232 16.747
FeCrCoW8.5合金 406.1±6.41 1012.224 202.631 29.631

圖6可以看出:不同試驗合金拉伸斷口均由韌窩組成,斷裂方式均為韌性斷裂;隨著鎢含量的增加,韌窩尺寸呈減小趨勢。FeCrCo合金拉伸斷口上的韌窩較尺寸較大;FeCrCoW4.5合金拉伸斷口的大韌窩周圍出現(xiàn)了細小韌窩,表面較平滑;FeCrCoW6.5合金拉伸斷口韌窩分布較為密集,形狀較為規(guī)則;FeCrCoW8.5合金拉伸斷口韌窩更小,且分布均勻??芍S著鎢含量的增加,合金的韌性提高。 

圖 6 不同試驗合金的拉伸斷口形貌
圖  6  不同試驗合金的拉伸斷口形貌
Figure  6.  Tensile fracture morphology of different test alloys: (a) FeCrCo alloy; (b) FeCrCoW4.5 alloy; (c) FeCrCoW6.5 alloy and (d) FeCrCoW8.5 alloy

FeCrCo、FeCrCoW4.5、FeCrCoW6.5、FeCrCoW8.5合金的電阻率分別為(111.043 9±3.53),(125.283 0±3.31),(116.835 5±2.54),(113.756 9±0.89)μm·cm。可知,添加鎢后試驗合金的電阻率增大;FeCrCoW4.5合金的電阻率最高,添加鎢后隨著鎢含量增加,合金的電阻率降低。合金的電阻率與電子散射、界面散射、位錯散射和雜質(zhì)散射等四種散射機制密切相關(guān)[-]。鎢原子半徑遠大于鐵、鈷和鉻原子的半徑[],在Fe-Cr-Co合金中添加鎢會造成較大晶格畸變,導(dǎo)致電子散射劇烈,而對于界面散射、位錯散射和雜質(zhì)散射的影響不大[];鐵、鉻、鈷和鎢均屬于過渡金屬,具有未填充的d軌道,當導(dǎo)電電子由s軌道轉(zhuǎn)移至d軌道時,電子的平均自由程顯著降低,形成獨特的s-d散射效應(yīng)[-]。因此,添加鎢后合金電阻率提高。對于BCC結(jié)構(gòu),電子在傳輸過程中更容易發(fā)生散射,且BCC結(jié)構(gòu)的層錯能較高,層錯不易發(fā)生,具有單一BCC結(jié)構(gòu)相的FeCrCoW4.5合金的電阻率較高。FeCrCoW6.5合金和FeCrCoW8.5合金均為BCC+FCC雙相結(jié)構(gòu),部分晶帶軸相互平行,晶體具有有序性,這種有序性會在一定程度上促進電子的流動,同時晶體中的晶面間距和晶面夾角是固定的,這會導(dǎo)致電子散射的可能性降低,因此電阻率減??;并且更高鎢含量下的FCC相更多,相互平行的晶帶軸也更多,因此電阻率更小。 

(1)當鎢質(zhì)量分數(shù)不大于4.5%時,試驗合金為單一BCC結(jié)構(gòu),而當鎢質(zhì)量分數(shù)為6.5%和8.5%時,合金呈現(xiàn)BCC+FCC雙相有序結(jié)構(gòu),兩相以共晶形式存在;隨著鎢含量的增加,F(xiàn)CC結(jié)構(gòu)相增多,晶粒尺寸先減小后增大。 

(2)加入鎢元素后,試驗合金的硬度、抗拉強度、屈服強度、斷后伸長率均提高,并且隨著鎢含量的增加,硬度先降后升,抗拉強度和屈服強度先升后降,斷后伸長率增加。當鎢質(zhì)量分數(shù)為6.5%時,合金具有優(yōu)異的力學性能,硬度、抗拉強度、屈服強度、斷后伸長率分別為398.8 HV,1 108.32 MPa,267.232 MPa,16.747%。 

(3)添加鎢后試驗合金的電阻率升高,隨著鎢含量的增加,電阻率降低,含質(zhì)量分數(shù)4.5%鎢的合金的電阻率最高,為125.28 μΩ·cm。



文章來源——材料與測試網(wǎng)

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